Tranexam med blödning i livmodern

Ägglossning

Tranexam - en hemostatisk medicinering baserad på tranexaminsyra i injektioner och tabletter.

Indikationer för användning

Tranexam föreskrivs för eliminering och förebyggande av blödning samtidigt som man förbättrar processen med fibrinolys (upplösning av blodproppar och blodproppar) av olika typer och lokaliseringar:

  • Generaliserat: blodförlust under operation och under den postoperativa perioden i bukspottkörteln, hemorragiska komplikationer efter en kur med fibrinolytisk behandling)
  • Lokal: livmodern (inkl. Tranexam för menstruation), i mag-tarmkanalen, näshålan och orofarynx, blödning i den främre kammaren i ögat, blödning efter helt eller delvis avlägsnande av bukspottkörteln, kirurgiska ingrepp i urinblåsan, mandlar, konisering av livmoderhalsen, tandutdragning med hemofili.

Läkemedel föreskrivs också under kirurgiska ingrepp i närvaro av syndrom av systemiska inflammatoriska reaktioner (sepsis, måttlig och svår gestos, inflammation i bukhinnan, chockstillstånd av olika ursprung, bukspottkörtelnekros, etc. farliga fenomen).

Ett av de vanligaste Tranexam-receptet är för tung månadsblödning. Läkemedlets gång hjälper till att minska intensiteten av blodförlust, minska tiden för menstruation, eliminera smärta, förbättra livskvaliteten.

Läkemedlets sammansättning och doseringsformer

Tranexam-tabletter har 250 mg och 500 mg tranexaminsyra

  • Kärnkomponenter: CMC, hyprolose, CMC-natrium, talk, aerosil, E 470
  • Komponenterna i filmbeläggningen: hypromellos, E 171, talk, makrogol.

Ett läkemedel med 250 mg aktiv ingrediens är ett läkemedel i form av runda piller under en vit film. Kärnan är vit eller krämig, kan ha en gråaktig nyans. Ytorna är konvexa på båda sidor. Läkemedlet placeras i blåsor på 10 st. I paket kartong - 1/2/3/5 plattor, instruktion.

Läkemedel med 500 mg sura långsträckta piller under en vit beläggning. Kärnan är vit, gråaktig eller krämig. Ytorna är konvexa. Läkemedlet förpackas i blåsor på 10 st. I en kartong - 1/2/3/5 plattor, abstrakt.

Tranexam i injektionslösning

  • Innehållet i tranexaminsyra är 50 eller 100 mg
  • Ytterligare komponenter - injektionsvatten.

Genomsnittspris: (10 ton) - 247 rubel, (30 ton) - 552 rubel. Pris: (10 ton) - 402 rubel.

Injektionspreparat i form av en transparent omålad eller med en ljusbrun färgvätska. Förpackad i ampuller om 5 ml. I en förpackning - 1 eller 10 ampuller, en bruksanvisning.

Läkande egenskaper

Läkemedlet uppvisar antifibrinolytisk aktivitet på grund av närvaron av tranexaminsyra i dess komposition. Ämnet hämmar specifikt profibrinolysins aktivitet och dess omvandling till fibrinolysin. Effektiv i generaliserad och lokal blodförlust på grund av hög fibrinolys.

Dessutom kan syran bromsa bildningen av aktiva peptider som finns i inflammatoriska processer. På grund av detta har läkemedlet, utöver den antiinflammatoriska effekten, anti-allergiska, anti-smittsamma och anti-tumöreffekter.

Funktioner i farmakokinetik

Ämnet efter administration i kroppen är nästan jämnt fördelat över alla vävnader (utom ryggmärgen). Den kan passera genom BBB, moderkakan, in i seminalplasma.

Den koncentration som krävs för antifibrinolytiska effekter upprätthålls i vävnader i cirka 17 timmar i plasma - 7-8.

En extremt liten del av syran genomgår metabolisk transformation, varefter två nya föreningar bildas.

Läkemedel som utsöndras från kroppen av njurarna.

Användningsläge

tabletter

Läkemedlet kan tas när som helst som är lämpligt för patienten, oavsett tid för mat. Hur länge du behöver dricka läkemedlet Tranexam - beror på den individuella diagnosen och patientens egenskaper:

  • Vid lokal fibrinolys: 1-1,5 g från 2 till 3 r / d.
  • Efter en ektomi av prostatakörteln: omedelbart efter operation rekommenderas injektioner, efter att ha uppnått förbättring överförs patienten till tabletter (1 g x 3-4 r / d). Cykelns varaktighet - tills patologin elimineras.
  • Med blod från näsan: 2 tabletter. x 3 s./d. i 1 vecka.
  • Efter operation för att ta bort en del av livmoderhalsen: 3 t. X 3 s. / D. i 12 dagar.
  • Efter tanduttag hos patienter med hemofili: ta läkemedel med ett 8-timmars intervall i en individuell dos (25 mg per 1 kg). Läkemedel börjar dricka 24 dagar före proceduren och fortsätter att dricka ytterligare 2-8 dagar efter det att det har avslutats.
  • I händelse av störning i urinvägarna ställs läkemedelsdosen in beroende på nivån på njurhypofunktion.

Inom gynekologi

Vid tung och smärtsam menstruation bör behandlingsregimen bestämmas av läkaren. Tillverkare av Tranexam råd i bruksanvisningen utvecklad av dem, med intensiv menstruation, dricka tre piller tre gånger om dagen, 2 piller (0,25 g). Antagningstidens längd är högst 4 dagar.

Vid långvarig menstruation är det tillåtet att använda en ökad mängd läkemedel: det kan höjas av gynekologen till den högsta mängden (8 tabletter). Läkemedlet ska inte användas förrän menstruation.

injektioner

Läkemedlet administreras uteslutande intravenöst, andra användningsmetoder (intramuskulärt etc.) är förbjudna. Beroende på indikationer kan injektioner ges i droppar eller i en jet. Injektioner utförs endast i klinisk miljö, en tablettform av läkemedel används för öppenvårdsterapi..

  • Generaliserat: en enda dos beräknas baserat på kroppsviktindikatorer: 15 mg läkemedel per 1 kg. Läkemedel administreras intermittent vid 6-8 timmar.
  • Lokalt: 200-500 mg från 2 till 3 r./s.

Efter avlägsnande av prostatakörteln, operationer på urinledaren: under kirurgisk manipulation administreras 1 g läkemedel, sedan i 3 dagar - 1 g med en 8-timmars paus, sedan tabletter.

Före tanduttag ges patienter med koagulopati läkemedel i en dos av 10 mg per 1 kg MT; efter operationen förskrivs tabletter.

I gynekologi bestäms användningsmönstret av en specialist. Hur man tar Tranexam med livmoderblödning bestäms också individuellt.

Under graviditet och amning

En preklinisk studie av tranexaminsyrans egenskaper har inte registrerat ämnets teratogena egenskaper. Riktade och noggrant kontrollerade studier av elementets effektivitet och säkerhet under graviditet och amning har inte genomförts..

Från djurförsök är det känt att syra passerar genom moderkakan, finns i navelsträngsblodet i samma mängd som i mammans kropp. Men eftersom resultaten av sådana experiment inte kan vara indikatorer för samma processer som förekommer hos människor, bör användningen av mediciner med tranexaminsyra hos gravida kvinnor behandlas med försiktighet. Du kan använda medicinering vid behov..

Eftersom syra utsöndras i bröstmjölk i mycket små mängder, är utvecklingen av biverkningar hos spädbarn under amning osannolik. Försiktighet rekommenderas dock när du använder Tranexam för HB..

Kontra

Pris: 50 mg (1 st.) - 160 gnugga, (10 st.) - 1406 gnugga..

Tranex är förbjudet att använda när:

  • Förekomst av en hög grad av känslighet för den aktiva eller en av hjälpingredienserna
  • Förvärring av kronisk otillräcklig funktion av njurarna (på grund av hotet om ansamling av ett ämne i kroppen)
  • Förekomst av blodåre eller arteriell trombos vid tidpunkten för behandling eller tillgänglig i sjukdomens historia (på grund av omöjligheten av samtidig behandling med antikoagulantia)
  • Historik om krampaktigt syndrom
  • Fibrinolys på grund av hypokoaguleringsfasen av DIC
  • Förvärvad färgstörning
  • Subaraknoidblödning (utgör ett hot mot hjärnödem, ischemi eller GM-infarkt).

Begränsningar för lösningen av 100 mg:

  • Behandling av menorrhagi hos flickor yngre än 16 år (på grund av brist på tillräcklig erfarenhet av behandling av denna kategori av patienter)
  • Upp till 12 månaders ålder (inte tillräckligt med behandlingsupplevelse).

Säkerhetsåtgärder

Hos patienter med njursvikt bör doseringen justeras beroende på kreatinin. Det finns rapporter att hos vissa patienter under behandlingen fanns en blockering på grund av den bildade koaguleringen och blödningen i det övre urinvägarna, det fanns en trombos i artärerna och venerna i näthinnan. Patienter som får tranexaminsyrabehandling måste undersökas för att kontrollera synskärpa, färguppfattning etc..

Patienter med tromboembolisk patologi bör anses vara en riskgrupp för behandling på grund av den höga risken för arteriell / venös trombos.

Patienter som lider av spridd vaginal koagulation bör vara under medicinsk övervakning under behandling med tranexaminsyrapreparat..

Krampanfall kan inträffa under behandling med tranexaminsyra. Oftast sker detta efter administrering av läkemedlet intravenöst i stora doser under AK-shunting.

Patienter som tar orala preventivmedel bör vara försiktiga när de använder Tranexam, eftersom en sådan kombination av läkemedel skapar förutsättningarna för utveckling av tromboemboliska komplikationer..

Förmågan hos en syra att agera på psykomotoriska reflexer har inte studerats. Eftersom ämnet kan orsaka nedsatt syn, framkalla yrsel, måste man vara försiktig när man kör fordon och yrken med ett ökat hot mot hälsa och liv.

Korsa läkemedelsinteraktioner

Under behandling med Tranexam måste man vara försiktig så att den inte används samtidigt med urokinas, deoxypinefrinhydroklorid, norepinefrin och metarmin, diazepam, eftersom dessa kombinationer är oförenliga med det.

Tranexam är förbjudet att använda samtidigt med antifibrinolytiska medel, hyperaktiva protrombinkomplex.

Försiktighet krävs när det kombineras med orala preventivmedel, för att inte provocera trombotiska komplikationer.

Biverkningar och överdosering

Användningen av Tranexam kan framkalla ett negativt svar på verkan av den aktiva komponenten i form av olika störningar:

  • Mage-tarmkanalen: illamående, kräkningar, diarré (försvinner efter läkemedlets tillbakadragande eller dosreducering)
  • Derma och s / c-lager: hudreaktioner, dermatit av allergisk karaktär
  • Organ: minskad svårighetsgrad, färgkänslighetsstörning, retinal vaskulär trombos
  • Kärlsystem: tromboemboliska patologier, ett starkt blodtrycksfall (vanligtvis efter injektion för snabbt), venös / arteriell trombos på olika platser i kroppen, akut hjärtinfarkt, stroke, lungemboli, näthinnetrombos, njure, etc..
  • Immunitet: manifestation av överkänslighet, anafylax
  • NS: konvulsivt syndrom, yrsel.

För stora doser av Tranexam orsakar upprepade gånger intensifierade biverkningar i form av huvudvärk, kräkningar, kramper, buksmärta.

Symtomatisk behandling används för att eliminera patologin..

analoger

Istället för att utse Tranexam-analoger eller -substitut, är det bara den behandlande läkaren som kan.

Amben

Farmaceutiskt skydd av NPC (RF)

Pris: (10 amp.) - 3111 rubel.

Läkemedel med aminometylbensoesyra, ett ämne som kan undertrycka processen för omvandling av plasminogen till plasmin. Utformad för att stoppa lokal blodförlust orsakad av hög fibrinolys. Det används inom urologi, gynekologi, onkologi.

Finns som en injicerbar lösning. Användningsplanen bestäms i enlighet med den kliniska bilden.

Fördelar:

  • Bra kvalitet
  • Effektiv för blodförlust vid nödstopp

nackdelar:

  • Kan vara yr
  • Högt pris.

Tranexam

Priser i apotek online:

Tranexam - ett läkemedel som används för att stoppa och förhindra blödning.

Släpp form och sammansättning av Tranexam

Tranexam finns i form av vita, belagda tabletter och i form av en injektionslösning, vars huvudsakliga aktiva ingrediens är tranexaminsyra.

Som hjälpämnen används:

i tabletter - hyprolos, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse, kalciumstearat, talk;

i lösning - vatten för injektion.

Farmakologisk verkan av tranexam

Tranexam är en hämmare av fibrinolys, ett hemostatiskt läkemedel.

Detta verktyg hämmar omvandlingen av plasminogen till plasmin.

Tranexaminsyra med blödning på grund av fibrinolys uppvisar en systemisk och lokal hemostatisk effekt. Dessutom har den anti-allergiska, antiinflammatoriska, anti-tumör och anti-infektiösa åtgärder, som är baserade på undertryckandet av bildandet av aktiva peptider som är involverade i inflammatoriska och allergiska reaktioner..

Den potentierande effekten av tranexaminsyra med avseende på den smärtstillande aktiviteten hos opiater och dess egen smärtstillande aktivitet bekräftas experimentellt.

Indikationer Tranexam

Enligt anvisningarna används Tranexam i form av tabletter för:

  • blödning under graviditet;
  • risken för blödning eller blödning mot bakgrund av ökad lokal fibrinolys (gastrointestinal, nasal, livmodersblödning, prostatektomi, blödning efter cervikal konisering, tanduttag om patienten har hemorragisk diates, hematuri);
  • risken för blödning eller blödning på bakgrund av ökad generaliserad fibrinolys (manuell separering av morkaken, blödning efter födseln, leukemi, operationer i bröstkorgens organ, onkologiska sjukdomar i bukspottkörteln och prostatakörtlarna, leversjukdomar);
  • inflammatoriska sjukdomar (faryngit, tonsillit, laryngit, stomatit);
  • allergiska sjukdomar (urticaria, eksem, toxiskt och läkemedelsutslag, allergisk dermatit);
  • ärftligt angioödem.

Tranexam-lösning används för:

  • blåskirurgi;
  • risken för blödning eller blödning på grund av ökad generaliserad fibrinolys (blödning under och efter operationen, blödning efter födseln, korionisk frigöring, blödning under graviditet, hemofili, manuell separering av morkakan, trombocytopenisk purpura, cancer i prostata och bukspottkörtel, hemorragiska komplikationer och hemorragisk sjukdom lever, leukemi, efter behandling med streptokinas) och lokal fibrinolys (hematuri, blödning efter tanduttag om patienten har hemorragisk diates, prostatektomi, livmodern, näsan, gastrointestinal, lungblödningar, cervikal konisering);
  • kirurgiska ingrepp för peritonit, sepsis, svår och måttlig gestos, bukspottkörtelnekros, chock och andra kritiska tillstånd.

Kontraindikationer Tranexam

Enligt anvisningarna är Tranexam i alla former kontraindicerat i:

  • hög känslighetsnivå för komponenterna som ingår i läkemedlet;
  • subaraknoid blödning.

Läkemedlet förskrivs noggrant för:

  • trombos (tromboemboliskt syndrom, tromboflebit i djup ven, hjärtinfarkt);
  • trombohemorragiska komplikationer (tillsammans med indirekta antikoagulantia och heparin);
  • nedsatt syn i färg;
  • njursvikt;
  • hematuri från de övre urinvägarna.

Dosering och administrering av tranexam

Tranexam tabletter är avsedda för oral administrering.

Tranexam tabletter:

  • med lokal fibrinolys - 2-3 gånger om dagen 1-1,5 g;
  • med näsblödningar -3 gånger om dagen i 1 g under 7 dagar;
  • med uterusblödning - 3-4 gånger om dagen i 1-1,5 g under 3-4 dagar;
  • med blödning under graviditet - 3-4 gånger om dagen, 250-500 mg för att stoppa blödningen under 7 dagar;
  • med blödning på bakgrund av koagulopatier - 3-4 gånger om dagen i 1-1,5 g under 3-10 dagar;
  • i närvaro av symptom på inflammation och allergier - 2-3 gånger om dagen i 1-1,5 g 3-9 dagar;
  • med ärftligt angioödem - 2-3 gånger om dagen, 1-1,5 g;
  • efter tanduttag i närvaro av koagulopati hos patienten - 6-8 dagar 3-4 gånger om dagen, 1-1,5 g;
  • efter att ha utfört cervikalkonisering, 12-14 dagar 3 gånger om dagen, 1,5 g vardera;
  • med generaliserad fibrinolys efter intravenös administrering förskrivs tabletter 2-3 gånger för 1-1,5 g.

Tranexam injektionslösning administreras intravenöst.

Dosering av Tranexam-lösning:

  • med generaliserad fibrinolys - 15 mg per kg med en hastighet av 1 ml per minut var 6-8 timmar;
  • med lokal fibrinolys - 2-3 gånger om dagen, 250-500 mg;
  • under urinblåsan eller prostatektomi - 1 g under operationen, sedan i tre dagar var 8 timme i 1 g. Sedan förskrivs Tranexam-tabletter.
  • före tanduttag, om patienten har koagulopati - 10 mg per kg kroppsvikt, förskrivs Tranexam-tabletter efter extraktion.
  • i närvaro av en hög risk för blödning - 10-11 mg per kg en halvtimme före operationen.

För patienter med nedsatt njurfunktion bör doseringen justeras..

Biverkningar av Tranexam

Enligt recensioner kan Tranexam i form av tabletter orsaka biverkningar i form av: aptitlöshet, halsbränna, illamående, kräkningar, diarré, dåsighet, yrsel, nedsatt färguppfattning, tromboemboli, trombos, urtikaria, klåda, hudutslag.

Administration av Tranexam-lösning kan orsaka utslag, nässelfeber, klåda, anorexi, illamående, halsbränna, kräkningar, diarré, svaghet, yrsel, dåsighet, smärta i en svår cell, nedsatt färgvision, takykardi, hypotoni, suddig syn, tromboembolism eller trombos eller tromboemboli eller trombos.

Överdosering av Tranexam

Enligt recensioner från Tranexam finns det ingen information om en överdos av detta läkemedel.

Graviditet och amning

Läkemedlets tablettform används enligt indikationerna under graviditeten, med hänsyn till de befintliga kontraindikationerna.

Tranexaminsyra utsöndras i bröstmjölk.

Interaktion med andra droger

Tranexam förstärker aktiveringen av trombos vid samtidig användning med hemokoagulas och hemostatiska medel.

Tranexam-lösning är oförenlig med penicillinlösningar, diazepam, dipyridamol, blodprodukter, urokinas, tetracykliner, hypertensiva läkemedel.

speciella instruktioner

Innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, även under det, bör patienten genomgå en undersökning av en ögonläkare för att kontrollera färguppfattning, synskärpa och fundus.

Tranexam lagringsförhållanden

Läkemedlet förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 °.

Tranexam

Latinskt namn: Tranexam

ATX-kod: B02AA02

Aktiv ingrediens: Tranexamic acid (Tranexamic acid)

Producent: NIZHFARM, Ryssland Mir-Farm LLC, Ryssland

Beskrivning försenad den: 03/03/17

Pris i apotek online:

Tranexam är ett läkemedel som tillhör gruppen av hemostatiska läkemedel. Detta läkemedel har en god lokal och systemisk hemostatisk effekt..

Aktiv substans

Tranexamic acid (Tranexamic acid).

Släpp form och sammansättning

Finns i form av tabletter och en lösning för administrering av iv.

tabletter1 flik.
Tranexaminsyra250 mg
Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, hyprolos, natriumkarboximetylstärkelse, talk, kolloidal kiseldioxid, kalciumstearat.
Skalkomposition: hypromellos, titandioxid, talk, makrogol.
tabletter1 flik.
Tranexaminsyra500 mg
Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, hyprolos, natriumkarboximetylstärkelse, talk, kolloidal kiseldioxid, kalciumstearat.
Skalkomposition: hypromellos, titandioxid, talk, makrogol.
Lösning1 ml1 amp.
Tranexaminsyra50 mg250 mg
Hjälpämnen: vatten för och.

Indikationer för användning

  • Behandling och förebyggande av blödning orsakad av lokal aktivering av fibrinolysin - hematuri, livmoder och näsblödningar, gastrointestinal blödning, tandekstraktion hos patienter med hemorragisk diates.
  • Förebyggande och behandling av blödning orsakad av ökat systemiskt innehåll av fibrinolysin - leversjukdom, blödning under graviditet, maligna neoplasmer i bukspottkörteln och prostatakörtlarna, postpartumblödning, manuell separering av moderkakan, korionisk frigöring, hemofili, leukemi, samt operation och den tidiga postoperativa perioden.
  • Ärftligt angioödem.
  • Inflammatoriska sjukdomar i munhålan - stomatit, laryngit, faryngit, tonsillit, afta i munslemhinnan.
  • Allergiska sjukdomar - utslag i toxik och läkemedel, allergisk dermatit, eksem och urtikaria.

Kontra

  • Subaraknoidblödning.
  • Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans eller hjälpkomponenter.

Med extrem försiktighet föreskrivs det för: trombohemorragiska komplikationer, trombos eller med hot om deras förekomst, njursvikt, hematuri från det övre urinvägarna, nedsatt färgvision.

Bruksanvisning Tranexam (metod och dosering)

tabletter

Tranexam tabletter är avsedda för oral administrering.

  • Vid lokal fibrinolys föreskrivs 1000-1500 mg 2-3 gånger om dagen.
  • Med blödning på bakgrund av von Willebrands sjukdom - 1000-1500 mg 3-4 gånger om dagen. Behandlingsvaraktigheten är 3-10 dagar.
  • Med riklig blödning från livmodern - 1000-1500 mg 3-4 gånger om dagen i 3-4 dagar.
  • Med näsblödningar - 1000 mg 3 gånger om dagen i 7 dagar.
  • Efter cervikalkonisering, 1500 mg 3 gånger om dagen under 12-14 dagar.
  • Patienter med koagulopatier efter tanduttag - 1000-1500 mg 3-4 gånger om dagen i 6-8 dagar.
  • Med blödning under graviditet - 250-500 mg 3-4 gånger om dagen tills blödningen slutar helt. Behandlingstid - 7 dagar.
  • Med symptom på inflammation och allergier - 1000-1500 mg 2-3 gånger om dagen i 3-9 dagar.
  • Med ärftligt angioödem, 1000–1500 mg 2-3 gånger om dagen, intermittent eller kontinuerligt (beroende på förekomst av prodromala symtom).
  • I händelse av brott mot njurens utsöndringsfunktion utförs en korrigering av doseringsregimen. Vid en kreatininnivå i blodet på 120-250 μmol / L - 1000 mg 2 gånger om dagen. Vid en kreatininnivå på 250–500 μmol / L - 1000 mg en gång om dagen. Med en kreatininnivå på mer än 500 μmol / l - 500 mg en gång om dagen.
  • Vid generaliserad fibrinolys påbörjas behandlingen med parenteral (iv) administrering av läkemedlet, följt av oral administrering av 1000-1500 mg 2-3 gånger per dag.

Intravenös lösning

Tranexam-lösning administreras i / i (dropp, jet).

  • Med lokal fibrinolys - 250-500 mg 2-3 gånger om dagen.
  • Vid generaliserad fibrinolys, 15 mg / kg var 6–8 timmar. Dessutom är introduktionshastigheten för lösningen 1 ml / min.
  • Under urinblåsan eller prostatektomi administreras lösningen under operationen (i en dos av 1 g). Därefter 1 g var 8: e timme i 3 dagar. Därefter byter de till oral administrering av tablettformen tills makrohematuri försvinner.
  • Med en systemisk inflammatorisk reaktion, med hög blödningsrisk - 10–11 mg / kg 20–30 minuter före interventionen.
  • Patienter med koagulopatier före tanduttag - 10 mg / kg. Efter tanduttag växlar de till oral administrering av en tablettform av läkemedlet.
  • I händelse av brott mot njurens utsöndringsfunktion utförs en korrigering av doseringsregimen. Med en blodkreatininnivå på 120-250 μmol / L - 10 mg / kg 2 gånger om dagen. Vid 250–500 μmol / L - 10 mg / kg en gång om dagen. Vid> 500 μmol / kg - 5 mg / kg en gång om dagen.

Bieffekter

Användningen av läkemedlet kan orsaka följande biverkningar:

  • Allergiska reaktioner - klåda, hudutslag och urticaria.
  • Från det centrala nervsystemet - en kränkning av färguppfattning, dåsighet och yrsel.
  • Från matsmältningssystemet - diarré, halsbränna, illamående, nedsatt aptit och kräkningar.
  • Från blodkoagulationssystemet - trombos och tromboembolism.
  • Andra - takykardi och bröstsmärta.

Överdos

Data om överdosering av läkemedel har inte tillhandahållits.

analoger

Analoger med ATX-kod: Gemtraniks, Stagemin, Trameston, Cyclohemal, Exacil.

Ta inte ett beslut att byta ut läkemedlet själv, kontakta en läkare.

farmakologisk effekt

Tranexam är en hämmare av fibrinolys. Detta läkemedel har en antifibrinolytisk effekt och förhindrar omvandling av plasminogen till plasmin. Det har en god lokal och systemisk hemostatisk effekt. Dess användning är särskilt effektiv för blödning, vilket åtföljs av ett ökat innehåll av fibrinolysin i blodet, till exempel med menorragi eller blodplättpatologi. Dessutom har det analyserade läkemedlet anti-allergiska, anti-tumör och antiinflammatoriska effekter..

Det är väl fördelat i alla vävnader i människokroppen och kan till och med tränga igenom placenta och blod-hjärnbarriär. Efter användning av tabletterna observeras den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet efter tre timmar. Den terapeutiska koncentrationen i vävnader varar ungefär sjutton timmar..

speciella instruktioner

Före och under behandlingen är det nödvändigt att göra ögonundersökningar för synskärpa, färguppfattning, fundus tillstånd.

I djurstudier detekterades inga teratogena och embryotoxiska effekter.

Under graviditet och amning

Användning av tranexam under graviditet är tillåtet endast i de fall då användningen av läkemedlet för moderkroppen väsentligt överstiger den möjliga sannolikheten för negativa effekter på fostret.

I barndomen

Ålderdom

Vid nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion behöver dosjustering.

Läkemedelsinteraktion

Det är kontraindicerat att kombinera med blodpreparat, penicillin, hypertensiva medel, tetracykliner, urokinas och diazepam.

Apoteks semestervillkor

Lösningen dispenseras med recept. Piller - över disk.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger +25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn..

Utgångsdatum - 3 år.

Pris på apotek

Pris Tranexam för 1 paket från 235 rubel.

Beskrivningen på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av läkemedelsanteckningen. Informationen tillhandahålls endast i informationssyfte och är inte en guide för självmedicinering. Innan läkemedlet används är det nödvändigt att konsultera en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

Den här videon är inte tillgänglig..

Titta på kö

Sväng

  • ta bort allt
  • Inaktivera

YouTube Premium

Tranexam tabletter - indikationer (videoinstruktion) beskrivning, recensioner - Tranexaminsyra

Vill du spara den här videon?

  • Klaga

Rapportera denna video?

Logga in för att rapportera olämpligt innehåll.

Gillade videon?

Gillade inte?

Videotekst

Officiella instruktioner, analoger, biverkningar, amning, graviditet

indikationer
Tranexam gäller:
- med blödningar eller risken för blödning på grund av ökad fibrinolys, som generaliserat (under operationer, under den operativa perioden, efter förlossning, manuell separering av morkaken, med korionisk frigöring, blödning under graviditet, med malign neoplasma i bukspottkörteln eller prostata, med hemofili, hemorragiska komplikationer fibrinolytisk terapi, med trombocytopenisk purpura, leversjukdomar, leukemi, efter streptokinasterapi) och lokal blödning (lung-, livmodersjukdom, nasal, gastrointestinal, hematuri, efter livmoderhalscancer, efter prostatektomi, tandekstraktion hos individer med hemorragisk diates);
- med ärftligt angioödem.

Kontra
Tranexam används inte:
- med en allergi mot tranexaminsyra;
- med intolerans mot hjälpkomponenter;
- med en historia av tromboemboliska sjukdomar;
- med hög risk för trombos, tromboflebit;
- med makroskopisk hematuri;
- med koagulopati på grund av DIC (diffus intravaskulär koagulering) utan aktivering av fibrinolys;
- med hjärtinfarkt;
- med subaraknoid blödning;
- med en historia av anfall;
- i strid med färgsyn;
- med allvarligt njursvikt.

Graviditet och amning
Strikt kontrollerade kliniska studier av säkerheten för tranexaminsyra under graviditet har inte genomförts. Inga teratogena och embryotoxiska effekter.

Läkemedlet föreskrivs för gravida kvinnor om de förväntade fördelarna för hälsan hos modern uppväger risken för fostret..

Läkemedlet används vid förlossning och med kejsarsnitt.

Den aktiva substansen överförs i bröstmjölk i små mängder. Om det finns behov av behandling behandlas frågan om att stoppa amning..

Uppmärksamhet!
Innan du använder läkemedlet bör du rådfråga din läkare.
För mer information, se tillverkarens kommentarer.
Beskrivningen tillhandahålls för informationssyften och är inte en guide till självmedicinering..

Tranexam

Priser i apotek online:

Tranexam - ett läkemedel av antiallergiska, antiinflammatoriska, antifibrinolytiska och hemostatiska effekter.

Släpp form och sammansättning

Tranexam finns i följande former:

  • filmdragerade tabletter: bikonvex, vit (avlång i en dos av 500 mg); i tvärsnitt - vitt eller vitt med en gråaktig eller krämig nyans (10 st. i blåsor, i ett kartongpaket med 1, 2, 3 eller 5 förpackningar);
  • lösning för intravenös administration: nästan genomskinlig eller genomskinlig, färglös eller med en ljus ljusbrun färgton (5 ml i glasampuller, 5 ampuller i blåsor, i en kartongbunt med 1 eller 2 förpackningar).

Komposition 1 tablett:

  • aktiv substans: tranexaminsyra - 250 mg eller 500 mg;
  • hjälpkomponenter: hyprolos, talk, kalciumstearat, kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa;
  • filmhölje: titandioxid, makrogol, hypromellos, talk.

Komposition per 1 ml lösning för intravenös administrering:

  • aktiv substans: tranexaminsyra - 50 mg;
  • hjälpkomponenter: vatten för injektion.

Indikationer för användning

  • blödning eller risk för blödning med ökad lokal fibrinolys: näsa, gastrointestinal, lungblödning, livmodersblödning, blödning efter tanduttag hos patienter med hemorragisk diates, hematuri, blödning efter koniseringen av livmoderhalsen på grund av karcinom och blödning efter prostatektomi;
  • blödning eller risk för blödning med ökad generaliserad fibrinolys: postpartum, korionisk frigöring, manuell separering av morkaken, blödning under graviditet, hemofili, trombocytopenisk purpura, leversjukdom, maligna neoplasmer i prostata och bukspottkörtel, leukemi, hemorragiska komplikationer av fibrinolytisk behandling, blödning och efter operation, tidigare streptokinasterapi;
  • allergiska sjukdomar: urtikaria, eksem, toxiskt och läkemedelsutslag, allergisk dermatit (för tabletter);
  • inflammatoriska sjukdomar: stomatit, tonsillit, laryngit, afta i munslemhinnan, faryngit (för tabletter);
  • ärftligt angioödem (för tabletter);
  • blåskirurgi;
  • kirurgiska ingrepp för systemisk inflammatorisk process: peritonit, måttlig och svår gestos, bukspottkörtelnekros, sepsis, chock av olika ursprung och andra kritiska tillstånd (för lösning).

Kontra

  • subaraknoid blödning;
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Relativ (Tranexam används med försiktighet):

  • trombos (hjärtinfarkt, tromboemboliskt syndrom, tromboflebit i djup ven);
  • trombohemorragiska komplikationer (i kombination med indirekta antikoagulantia och heparin);
  • njursvikt;
  • hematuri från de övre urinvägarna;
  • nedsatt syn i färg.

Dosering och administrering

Filmdragerade tabletter

Tranexam i tablettform tas oralt.

  • näsblödningar: 1000 mg tre gånger om dagen i 7 dagar;
  • riklig blödning av livmodern: 1000-1500 mg tre eller fyra gånger om dagen i 3-4 dagar;
  • postoperativ period efter konisering av livmoderhalsen: 1500 mg tre gånger om dagen under 12-14 dagar;
  • blödning under graviditet: 250–500 mg tre eller fyra gånger om dagen tills blödningen slutar helt (i genomsnitt 7 dagar);
  • blödning mot von Willebrands sjukdom eller andra koagulopatier: 1000-1500 mg tre eller fyra gånger om dagen under 3-10 dagar;
  • koagulopatier efter tanduttag: 1000-1500 mg tre eller fyra gånger om dagen i 6-8 dagar;
  • lokal fibrinolys: 1000-1500 mg två eller tre gånger om dagen;
  • generaliserad fibrinolys: behandlingen börjar med parenteral intravenös administrering, sedan överförs patienten till läkemedlet inuti i en dos av 1000-1500 mg två eller tre gånger om dagen;
  • ärftligt angioödem: 1000–1500 mg två gånger eller tre gånger om dagen, antingen konstant eller intermittent (beroende på förekomst av sjukdomens föregångare);
  • symtom på inflammation och allergier: 1000–1500 mg två eller tre gånger om dagen under 3–9 dagar (administreringsvaraktigheten beror på svårighetsgraden av tillståndet).

Intravenös lösning

Tranexam i form av en lösning administreras intravenöst (i en stråle eller dropp).

Rekommenderade doser för intravenös administration:

  • lokal fibrinolys: 250-500 mg två eller tre gånger om dagen;
  • generaliserad fibrinolys: 15 mg / kg kroppsvikt var 6–8 timmar med en hastighet av 1 ml / min;
  • urinblåsan kirurgi och prostatektomi: 1000 mg under operationen, sedan 1000 mg var 8: e timme i 3 dagar; därefter överförs patienten för att ta läkemedlet inuti och fortsätta behandlingen tills makrohematuri försvinner.
  • systemisk inflammatorisk reaktion och hög risk för blödning: 10-11 mg / kg kroppsvikt 20-30 minuter före operation;
  • koagulopati före tanduttag: 10 mg / kg kroppsvikt före tanduttag, efter tanduttag föreskrivs en tablettform av Tranexam.

I händelse av nedsatt njurfunktion krävs en korrigering av doseringsregimen beroende på kreatininkoncentrationen i blodet:

  • 120–250 μmol / L - 1000 mg två gånger om dagen;
  • 250-500 mikromol / l - 1000 mg en gång om dagen;
  • mer än 500 μmol / l - 500 mg en gång om dagen.

Bieffekter

  • matsmältningssystem: illamående, halsbränna, kräkningar, nedsatt aptit, diarré;
  • blodkoagulationssystem: sällan - tromboembolism, trombos;
  • centrala nervsystemet: dåsighet, yrsel, nedsatt färgsyn;
  • allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urticaria.

speciella instruktioner

Innan användningen av läkemedlet Tranexam, liksom under behandlingen, bör patienten regelbundet genomgå en undersökning med en ögonläkare för synskärpa, fundus och färguppfattning.

I studier utförda på djur detekterades inga embryotoxiska och teratogena effekter.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig användning med hemokoagulas och hemostatiska medel kan trombbildning bildas.

Tranexam-lösning är farmaceutiskt oförenlig med urokinas, blodprodukter, tetracykliner, diazepam, dipyridamol, hypertensiva läkemedel (metforminbitartrat, deoxypinrin-hydroklorid, norepinefrin) och penicillininnehållande lösningar.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn..

Läkemedlets hållbarhet - 3 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.