Etamsylate: bruksanvisning, indikationer, doseringar och analoger

Harmonier

Etamsylat är ett hemostatiskt medel, kännetecknat av angioskyddande och proaggregatverkan. Läkemedlet påskyndar utvecklingen av blodplättar och deras utträde från benmärgen, normaliserar stabiliteten hos väggarna i kapillärerna, så att de blir mindre penetrerande. Kan öka blodplättadhesionen och hämma biosyntes av prostaglandin.

Användningen av Etamsylate påskyndar bildningen av en primär trombus och förbättrar dess tillbakadragning, praktiskt taget utan att påverka innehållet av fibrinogen i blodet och protrombintiden. Det har inte hyperkoaguleringsegenskaper; användning i terapeutiska doser påverkar inte bildandet av blodproppar.

Vid intravenös administrering (iv) sker aktiveringen av hemostasprocessen inom 5-15 minuter efter injektionen, och den maximala effekten uppnås på 1-2 timmar. Åtgärdens varaktighet är 4-6 timmar.

Vid intag av etamsylat-tabletter registreras den maximala effekten efter 2-4 timmar. Den effektiva koncentrationen av den aktiva substansen i blodet är 0,05-0,02 mg / ml. Läkemedlet utsöndras i urinen (80%), i en liten mängd galla.

Efter terapiförloppet varar den terapeutiska effekten 5-8 dagar och gradvis försvagas. Hög effektivitet och ett litet antal kontraindikationer av läkemedlet ger positiva recensioner om Etamsilate av läkare.

Läkemedlet föreskrivs inte för akut porfyri, trombos och graviditet.

Doseringsform:

Etamsylat finns som en lösning för intravenös och intramuskulär injektion, i tabletter och tabletter för barn.

Indikationer Ethamsilate

Enligt bruksanvisningen för Etamsylate används läkemedlet för monoterapi och i komplexa behandlingsregimer för:

  1. Stoppa och förhindra kapillärblödning mot bakgrund av diabetisk angiopati;
  2. Kirurgiska ingrepp i otolaryngologisk praxis (tonsillektomi, öronmikroskirurgi och andra);
  3. Oftalmisk kirurgi (kataraktborttagning, keratoplasti, antiglaucomatous operation);
  4. Tandoperationer (avlägsnande av granulom, cystor, extraktion av tänder);
  5. Urologiska operationer (prostatektomi);
  6. Andra, inklusive gynekologiska, interventioner - särskilt på organ och vävnader med ett omfattande cirkulationsnätverk;
  7. Akutvård för lung- och tarmblödning;
  8. Hemorragisk diates.

Bruksanvisning Etamsylate - tabletter och injektioner

Ethamsilate-injektioner administreras intravenöst och intramuskulärt, i oftalmisk praxis - i form av ögondroppar och retrobulbar.

Standarddosering för vuxna:

Inuti är en enda dos Etamsylate för vuxna 0,25-0,5 g, enligt indikationer kan doseringen ökas till 0,75 g; parenteral - 0,125-0,25 g, om nödvändigt upp till 0,375 g.

Kirurgiska ingripanden - för förebyggande av etamzilat administreras i / i eller inom 1 timme före operation i en dos av 2-4 ml (1-2 ampuller) eller inuti 2-3 tabletter (0,25 g) 3 timmar före operationen.
Injicera vid behov 2-4 ml av läkemedlet under operationen.

När det finns en risk för postoperativ blödning, administreras 4 till 6 ml (2-4 ampuller) per dag eller 6 till 8 Etamsylat tabletter per dag. Doseringen fördelas jämnt i 24 timmar..

Nödläge: en omedelbar injektion in / in eller intramuskulärt och sedan var 4-6 timme in / in, in / m eller inuti. Injektion rekommenderas.

Vid behandling av metro- och menorragi, rekommenderar instruktionerna för användning av ethamzilat för menstruation en dos på 0,5 g oralt eller 0,25 g parenteralt (förbikoppling av matsmältningskanalen) efter 6 timmar i 5-10 dagar.

Efter för förebyggande ändamål - 0,25 g oralt 4 gånger varje dag eller 0,25 g parenteralt 2 gånger varje dag under blödning (blödning) och två under de senaste cyklerna.

Vid diabetisk myakroangiopati administreras etamsylatinjektioner i m under 10-14 dagar i en enda dos av 0,25-0,5 g 3 gånger om dagen eller i kurser på 2-3 månader med en dos av 1-2 tabletter 3 gånger om dagen.

Med hemorragisk diates tillhandahåller behandlingsregimen införandet av läkemedlet i kurser på 1,5 g per dag med regelbundna intervall under 5-14 dagar. I svåra fall börjar behandlingen med parenteral administrering av 0,25-0,5 g 1-2 gånger om dagen i 3-8 dagar och administreras sedan oralt.

Vid behandling av dysfunktionell uterinblödning måste etamsylat tas oralt vid 0,6 gram var sjätte timme. Terapitiden är cirka 10 dagar. Sedan föreskrivs en underhållsdos på 0,25 g 4 gånger om dagen direkt under blödning (sista 2 cykler). Parenteral 0,25 g administrerad 2 gånger om dagen.

I oftalmologi administreras läkemedlet subkonjunktival eller retrobulbar - i en dos av 0,125 g (1 ml 12,5% lösning).

För barn:

Under operationer profylaktiskt, via munnen i en dos av 10-12 mg / kg i 2 uppdelade doser i 3-5 dagar.

Nödläge under operationen - ethamsilatinjektion intravenöst 8-10 mg / kg kroppsvikt.

Efter operation för att förhindra blödning - inuti, 8 mg / kg.

Vid hemorragisk syndrom hos barn förskrivs Ethamsylate i en enda dos av 6-8 mg / kg oralt, 3 gånger om dagen. Behandlingsvaraktigheten är 5-14 dagar, om nödvändigt upprepas kursen efter 7 dagar.

Läkemedlet används hos barn över 6 år. Ej föreskriven i närvaro av hemoblastoser.

Veterinär:

Etamsylat används också i veterinärpraxis. Dosen för katter är 0,1 ml per kg djurvikt, två gånger om dagen (injektioner).

Kontraindikationer Etamsylate

Kontraindikationer av läkemedlet är förknippade med ökad trombos och tillhörande tillstånd:

  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter,
  • Trombos, tromboemboli, ökad blodkoagulation,
  • Akut porfyri,
  • Hemoblastos (lymfatisk och myeloid leukemi, osteosarkom) hos barn.

Försiktighet med blödning på bakgrund av en överdos av antikoagulantia.

Farmaceutiskt oförenligt med andra läkemedel. Blanda inte i samma spruta med andra läkemedel och ämnen.

Biverkning Etamzilat

  • en känsla av obehag eller brännskada i bröstet;
  • en känsla av tyngd i den epigastriska regionen;
  • huvudvärk och yrsel;
  • förgrening av nätverket av fartyg i ansiktet;
  • minskning av systoliskt blodtryck;
  • obehaglig känsla av nekros i huden (domningar), bildandet av "gåshud" eller onaturlig, dämpad ömhet vid beröring.

Analoger av Etamsilat, en lista

När du letar efter en ersättare, observera att den enda registrerade fullständiga analogen av Etamsilate är Dicinon. Andra analoger om effekten på kroppen:

Eventuell ersättning av Etamzilat med analoger bör överenskommas med läkaren! Det är viktigt att förstå att denna instruktion för användning av tabletter och injektioner av Etamsylate inte är tillämplig på analoger och inte bör användas som vägledning för åtgärder utan att förskriva och konsultera en läkare.

Förvaringsförhållanden
Förvara på en mörk plats borta från barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C..

ETAMZILAT

  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra droger
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Strukturera

Etamsylate - hemostatiskt, antihemorragiskt medel.
Läkemedlet ökar bildningen av mukopolysackarider med stor molekylvikt i väggarna i kapillärer (minsta kärl) och ökar stabiliteten hos kapillärer, normaliserar deras permeabilitet i patologiska processer, förbättrar mikrocirkulationen (blodflödet genom de minsta kärlen i ett organ); har också en hemostatisk (hemostatisk) effekt. Den hemostatiska effekten är uppenbarligen associerad med en aktiverande effekt på bildandet av tromboplastin. Läkemedlet stimulerar bildningen av koagulationsfaktor III, normaliserar vidhäftningen (limhastigheten) hos blodplättar. Läkemedlet påverkar inte protrombintid (en indikator på blodkoaguleringstid), har inte hyperkoagulationsegenskaper (orsakar inte ökad blodkoagulation) och bidrar inte till bildandet av blodproppar (blodproppar).

Indikationer för användning

Etamsylat används för att förhindra och stoppa kapillär (från de minsta kärlen) blödning vid diabetiska angiopatier (vaskulär sjukdom i samband med en ökning av blodsockret); kirurgiska ingrepp i otorhinolaryngology (tonsillektomi / avlägsnande av mandlarna - körtlar /), mikroskirurgiska operationer i örat, etc.), oftalmologi (keratoplastik / kirurgisk ersättning av en del av hornhinnan, borttagning av grå starr, antiglaucomatous operationer och andra tunna operationer), tandläkare (avlägsnande av cyst, granulom, extraktion / extraktion / av tänder, etc.), urologi (efter prostatektomi / avlägsnande av prostata / etc.), vid kirurgisk och gynekologisk (speciellt vid operationer med mycket vaskulariserat / rikligt tillfört blod / vävnader), såväl som i nödsituationer fall med tarm- och lungblödningar och hemorragisk diates (ökad blödning).

Användningsläge

Om det behövs, injicera 2-4 ml intravenöst under operationen. Om det finns risk för postoperativ blödning, injiceras profylaktiskt från 4 till 6 ml (2-4 ampuller) per dag eller ge från 6 till 8 tabletter per dag (jämnt under hela dagen).
För terapeutiska ändamål (med blödning) injiceras 2-4 ml i en ven eller intramuskulärt omedelbart, och sedan ges 2 ml var 4-6 timmar eller 2 tabletter..
Det kan injiceras i en ven och läggas till vanliga infusionslösningar. Etamsylat ska inte blandas i samma spruta med andra läkemedel..
Vid behandling av metro- och menorrhagia (dysfunktionell uterinblödning) förskrivs etamsylat 0,5 g oralt eller 0,25 g parenteralt (kringgå matsmältningsorganet) var 6: e timme under 5-10 dagar, sedan 0,25 g oralt 4 gånger om dagen eller 0,25 g parenteralt 2 gånger om dagen under blödning (blödning) och de två senaste cyklerna.
Vid behandling av hemorragisk diates (ökad blödning) och sjukdomar i blodsystemet förskrivs läkemedlet i kurser på 1,5 g per dag med regelbundna intervaller inåt i 5-14 dagar. I svåra fall börjar behandlingen med parenteral administrering av 0,25-0,5 g 1-2 gånger om dagen i 3-8 dagar och sedan ordineras via munnen.
I diabetiska mikroangiopatier (lesioner i små blodkärl), i synnerhet med retinopati med blödningar (skada på näthinnans kärl, åtföljt av en kränkning av deras integritet), förskrivs etamsylat i kurser på 2-3 månader, vilket ger 1-2 tabletter 3 gånger om dagen eller genom administrering intramuskulärt 1 ampull (2 ml) 2 gånger om dagen under 10-14 dagar.
Subkonjunktival och retrobulbar injicerade 1 ml lösning.

Bieffekter

Vid användning av Etamsylate kan följande biverkningar uppstå: yrsel, huvudvärk, hyperemi i ansiktshuden, parestesi i nedre extremiteter, minskat blodtryck, halsbränna, tyngd i den epigastriska regionen, allergiska reaktioner.

Kontra

Etamsylat ska inte användas vid blödningar (blödningar) orsakade av antikoagulantia (medel som hämmar blodkoagulation). Försiktighet är nödvändig hos patienter med historia av trombos eller emboli (blockering av ett blodkärl) (historia).

Graviditet

Under graviditet är användning av Etamsylate möjlig om den förväntade effekten av terapi överstiger den potentiella risken för fostret (säkerheten för etamsylat under graviditeten har inte fastställts). Amning ska avbrytas under behandlingen..

Interaktion med andra droger

Farmaceutiskt etamsylat är inkompatibelt (i samma spruta) med andra läkemedel. Administrering i en dos på 10 mg / kg 1 timme före dextrans (genomsnittlig molekylvikt 30-40 tusen Da) förhindrar deras anti-aggregeringseffekt (administration efter dextrans har ingen hemostatisk effekt). Godkänd kombination med aminokapronsyra, menadionnatriumbisulfit.

Överdos

I rekommenderade doser och administreringsvägar orsakar Etamsylate inte förgiftning och överdosering..

Förvaringsförhållanden

Lista B. På det mörka stället.

Släpp formulär

12,5% etamsylatlösning i ampuller om 2 ml (250 mg) i en förpackning med 10 eller 50 ampuller; tabletter på 0,25 g i burkar av brandskyddsglas på 50 eller 100 stycken.

Etamsylate (Etamsylate)

Ägaren till registreringsbeviset:

Doseringsform

reg. Nej: P N014652 / 01-2003 från 12/04/08 - Obegränsat
etamsylat

Formfrisättning, förpackning och sammansättning av läkemedlet Etamsylate

tabletter1 flik.
etamzilat250 mg

50 st. - blisterförpackningar.
10 st. - blisterförpackningar (10) - förpackningar av kartong.
10 st. - blisterförpackningar (5) - förpackningar av kartong.
10 st. - blisterförpackningar.
50 st. - burkar av mörkt glas (1) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Antihemorragiskt medel. Det normaliserar permeabiliteten för den vaskulära väggen, förbättrar mikrosirkulationen. Handlingen är uppenbarligen associerad med en aktiverande effekt på bildandet av tromboplastin. Det påverkar inte protrombintid, har inte hyperkoagulationsegenskaper och bidrar inte till bildandet av blodproppar.

Effekten börjar vara 5-15 minuter efter iv-injektion, den maximala effekten är 1-2 timmar efter administrering. Åtgärdens varaktighet - 4-6 timmar.

farmakokinetik

Cirka 72% av den administrerade dosen utsöndras i urinen under de första 24 timmarna oförändrat. T 1/2 efter administrering av iv i cirka 2 timmar.

Genomtränger genom placentabarriären, utsöndras i bröstmjölken.

Etamsylat (12,5%)

Bruksanvisning

  • ryska
  • қазақша

Handelsnamn

Internationellt icke-egendomligt namn

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning 12,5%, 2 ml

Strukturera

En ampull innehåller

aktiv substans - ethamsylat - 250,0 mg,

hjälpämnen: natriummetabisulfit, vattenfri natriumsulfit, vatten för injektion.

Beskrivning

Transparent, färglös eller lätt färgad vätska.

Farmakoterapeutisk grupp

Hemostatika. K-vitamin och andra hemostatiska medel. Andra systemiska hemostatika. etamsylat.

Kod ATX В02ВХ01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Efter intravenös administrering av 500 mg ethamsylat uppnås den maximala plasmakoncentrationen efter 10 minuter; plasmahalveringstiden är cirka 1,9 timmar. Cirka 85% av den tagna dosen utsöndras under de första 24 timmarna med urin.

Graden av bindning till plasmaproteiner är cirka 95%. Halveringstiden för plasma är cirka 3,7 timmar. Cirka 72% av den tagna dosen utsöndras oförändrad under de första 24 timmarna med urin. Etamsylat korsar placentabarriären. Mödrar och navelsträngsblod innehåller liknande koncentrationer av etamsylat. Det är inte känt om etamzilat går över i bröstmjölk..

Farmakokinetik hos patienter med lever- och njursvikt har inte studerats..

farmakodynamik

Etamsylat är ett syntetiskt hemostatiskt och angioskyddande läkemedel som används som det primära hemostatiska medlet, vilket beror på ökad interaktion mellan endotelet och blodplättarna, vilket bidrar till vidhäftningen och aggregeringen av blodplättarna och slutligen stoppar eller minskar blödningen. Den hemostatiska effekten av etamsylat utvecklas efter intravenös administration efter 5-15 minuter, den maximala effekten uppträder efter 1-2 timmar, effekten varar 4-6 timmar eller mer. Vid intramuskulär administration uppträder effekten något långsammare. Vid administrering observeras den maximala effekten efter 3 h. Etamsylat stimulerar bildandet av blodplättar och deras utträde från benmärgen, påskyndar bildningen av vävnadstromboplastin och ökar hastigheten för primär trombosbildning på lesionsstället och förbättrar dess tillbakadragning. Etamsylat ökar bildningen av mukopolysackarider med stor molekylvikt i kapillärväggen, ökar resistensen hos kapillärer, normaliserar deras permeabilitet i patologiska processer och förbättrar mikrosirkulationen. Mot bakgrund av behandling med Etamsylate återställs patologiskt förändrade hemostatiska parametrar. Etamsylat har ingen vasokonstriktoreffekt, påverkar inte fibrinolys och ändrar inte plasmakoagulationsfaktorer.

Indikationer för användning

- förebyggande och stopp av kapillär- och parenkymblödning av olika etiologier och lokalisering inom otorhinolaryngologi, mikroskirurgi, oftalmologi, tandvård, urologi, kirurgi och gynekologi.

- intrakraniell blödning (inklusive hos nyfödda och prematura barn)

- näsblödningar med arteriell hypertoni

- blödning på grund av medicinering

- hemorragisk diates (inklusive Werlhofsjukdom, Willebrand-Jurgens sjukdom, trombocytopati)

Dosering och administrering

Före operation: 1-2 ampuller (250 - 500 mg) intravenöst eller intramuskulärt 1 timme före operationen.

Under operationen (vid behov): 1-2 ampuller (250 - 500 mg) intravenöst.

Efter operation (profylaktiskt): om det finns en risk för blödning ska 1-2 ampuller (250-500 mg) administreras profylaktiskt intravenöst eller intramuskulärt var 4-6 timme.

Nödfall, beroende på hur allvarligt fallet är: 1-2 ampuller intravenöst eller intramuskulärt var 4-6 timme så länge det finns risk för blödning.

Lokal behandling: fukta vattpinnen med innehållet i ampullen och applicera på blödningsstället eller tanden i hålet efter tanduttag. Vid behov kan appliceringen av en tampong fuktad i innehållet i ampullen repeteras eller kombineras med oral eller parenteral administrering av läkemedlet.

Barn: den dagliga dosen är 10-15 mg / kg kroppsvikt, uppdelad i 3-4 doser.

Neonatologi: Etamsylat ska administreras intramuskulärt eller intravenöst med 10 mg / kg kroppsvikt (0,1 ml = 12,5 mg), inom 2 timmar efter födseln och sedan var 6: e timme i 4 dagar.

Särskilda befolkningar:

Användningen av läkemedlet i form av en injektion för patienter med lever- eller njursvikt bör utföras under strikt övervakning av en läkare.

Bieffekter

Biverkningar listas av MedDRA enligt organklass och frekvens enligt följande:

Etamsylate: 250 mg tabletter och injektioner

Ethamsilate är ett läkemedel som ökar bildningen av mukopolysackarider i kapillärväggarna, samt ökar stabiliteten hos mikrovågor. Bruksanvisningen föreskriver att ta 250 mg tabletter, injektioner i ampuller för injektion vid tandläkare, gynekologiska, otolaryngologiska, urologiska och oftalmiska operationer.

Släpp form och sammansättning

Etamsylat är tillgängligt i följande doseringsformer:

  • Runda konvexa tabletter, förpackningar med 50 och 100 stycken.
  • Lösningen för injektion i ampuller är färglös, transparent eller svagt gul. Paket med 1, 2 eller 10 ampuller.

En tablett med läkemedlet innehåller 0,25 g natriumetamzilat och hjälpämnen.

Injektionen innehåller ethamzilat 0,125 per 1 ml + hjälpämnen (vatten för injektion, natriumdisulfit, edetatdinatrium, vattenfri natriumsulfit).

Runda konvexa tabletter, förpackningar med 50 och 100 stycken.

Lösningen för injektion i ampuller är färglös, transparent eller svagt gul. Paket med 1, 2 eller 10 ampuller.

Indikationer för användning

Vad hjälper Etamzilat från? Enligt anvisningarna används tabletter och injektioner för:

  • tandoperationer (avlägsnande av granulom, cystor, extraktion av tänder);
  • urologiska operationer (prostatektomi);
  • kirurgiska ingrepp, inklusive gynekologiska ingrepp, speciellt på rikligt vaskulariserade organ och vävnader;
  • förebyggande och stopp av kapillärblödning mot bakgrund av diabetisk angiopati;
  • kirurgiska ingrepp i otolaryngologisk praxis (tonsillektomi, öronmikroskirurgi och andra);
  • oftalmologiska operationer (avlägsnande av grå starr, keratoplasti, antiglaucomatous operation);
  • nödsituationer med lungblödning i tarmen;
  • hemorragisk diates.

Användningsinstruktioner

Etamsylat förskrivs när det tas oralt - 250-500 mg 3-4 gånger per dag, intramuskulärt eller intravenöst - 125-250 mg 3-4 gånger om dagen. Vid behov kan en enda dos för oral administrering höjas till 750 mg, för parenteral administration till 375 mg. Barn - 10-15 mg / kg per dag, användningsfrekvensen - 3 gånger om dagen i lika stora doser.

För extern användning appliceras en steril bomullstopp genomvåt i ethamylat (i form av en injektionslösning) på såret.

Se även: hur man tar Dicinon-analog för blödning.

farmakologisk effekt

Etamsylat är ett effektivt hemostatiskt medel som normaliserar mikrocirkulationen och förbättrar kapillärpermeabiliteten i patologiska processer. Hemostatisk effekt på grund av stimulering av tromboplastinbildning.

Appliceringen förbättrar bildandet av den tredje koagulationsfaktorn och förbättrar vidhäftningen av blodplättar. Etamsylat har inte hyperkoaguleringsegenskaper, påverkar inte IPT och bidrar inte till trombos. Etamsylat börjar visa sina hemostatiska egenskaper 5-10 minuter efter oral användning. Den maximala terapeutiska effekten observeras en timme efter att du har tagit läkemedlet.

Varaktigheten för den farmakologiska verkan sträcker sig från fyra till sex timmar. Vad beträffar den intravenösa administreringen av läkemedlet uppnås den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasma 10 minuter efter injektionen. Läkemedlet utsöndras från kroppen oförändrat med urin i 24 timmar. Halveringstiden är två timmar..

Kontra

  • tromboembolism;
  • trombos;
  • blödning med antikoagulantia.

Bieffekter

Användning av Etamsylate kan orsaka följande biverkningar:

  • Från nervsystemet: yrsel, huvudvärk, rodnad, parestesi.
  • Immunsystemets sida: feber, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, anafylaktisk chock, angioödem).
  • Från matsmältningssystemet: epigastrisk smärta, illamående, kräkningar, diarré.
  • Från det kardiovaskulära systemet: arteriell hypotension, tromboembolism.
  • Övrigt: akut porfyri, ryggsmärta, bronkospasm.

Barn under graviditet och amning

Under graviditet är det möjligt om den förväntade effekten av terapi överstiger den potentiella risken för fostret (säkerheten för etamzilat under graviditeten har inte fastställts). Amning ska avbrytas under behandlingen..

Användning till barn

Applicering är möjlig enligt doseringsregimen.

speciella instruktioner

Etamsylat kan inte användas som det enda botemedel i närvaro av blödningar hos patienten orsakade av antikoagulantia.

Läkemedelsinteraktion

Farmaceutiskt oförenligt med andra läkemedel. Blanda inte i samma spruta med andra läkemedel. Godkänd kombination med aminokapronsyra, menadionnatriumbisulfit.

Analoger av Etamzilat

Strukturen bestämmer analogerna:

  1. Dicinon.
  2. Etamsylate Eskom.
  3. Etamsylatinjektion 12,5%.
  4. Ethamsylate Ferein.

Semestervillkor och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Etamsylate (ampuller på 2 ml nr 10) i Moskva är 126 rubel. Kräver ett recept på latin eller ett annat språk.

Förvara på en mörk, sval plats utom räckhåll för barn. Utgångsdatum - 3 år.

etamsylat

Latinskt namn: Etamsylate

ATX-kod: B02BX01

Aktiv ingrediens: Etamsylate (Etamsylate)

Producent: Lugansk HFZ, Ukraina; experimentanläggning GNTsLS DP Ukrmedprom, Ukraina; PharmFirma SOTEKS, Ryssland; BIOCHEMICIAN, Ryssland; BIOSYNTHESIS, Ryssland

Beskrivning försenad den: 10/18/17

Pris i apotek online:

Etamsylat är ett läkemedel som ökar bildningen av mukopolysackarider i kapillärväggarna och ökar även resistensen hos mikrovågor.

Släpp form och sammansättning

Den produceras i form av en klar, färglös injektionslösning och bikonvexa, runda vita tabletter. En lösning realiseras i 2 ml glasampuller i kartongförpackningar. Tabletterna säljs i blåsor placerade i kartong..

tabletter1 flik.
etamsylat250 ml
Hjälpämnen: polyvinylpyrrolidon K25, majsstärkelse, magnesiumstearat och laktos.
Lösning1 ml
etamsylat125 mg
250 mg
Hjälpämnen: natriumbikarbonat, natriummetabisulfit och vatten för injektion.

Indikationer för användning

  • stoppa och förebygga kapillärblödning vid diabetisk angiopati;
  • oftalmisk kirurgi (keratoplastik, avlägsnande av grå starr, antiglaucomatous operation);
  • urologiska operationer (till exempel prostatektomi);
  • kirurgiska ingrepp i den otolaryngologiska sfären (öronmikroskirurgi, tonsillektomi, etc.);
  • tandoperationer (tanduttag, borttagning av cyster, granulom);
  • gynekologiska operationer;
  • kirurgiska ingrepp på rikligt vaskulariserade vävnader och organ;
  • nödsituationer med tarm- och lungblödningar;
  • hemorragisk diates.

Kontra

  • ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter;
  • blödning som provoseras av verkan av antikoagulantia;
  • en historia av emboli och trombos.

Bruksanvisning Ethamsylate (metod och dosering)

Utformad för oral, subkonjunktival, intravenös, intramuskulär och retrobulbar användning.

  • In / in, in / m under 1 timme före operation, för förebyggande - 0,25-0,5 g (2-4 ml av 12,5% lösning). Vid risk för postoperativ blödning - 0,5-0,75 g (4-6 ml) per dag.
  • Vid behov administreras 0,25–0,5 g (2–4 ml) intravenöst. För terapeutiska ändamål - 0,25-0,5 g (2-4 ml) åt gången, och sedan - 0,25 g var 4-6 timme. Du kan ange iv-dropp och lägga till vanliga infusionslösningar.
  • Med metro och menorragi, föreskrivs 0,25 g var 6: e timme under 5-10 dagar, sedan 0,25 g 2 gånger om dagen under blödning.
  • Med hemorragisk diates och diabetiska mikroangiopatier, förskrivs vanligtvis 0,25-0,5 g 1-2 gånger om dagen.
  • Dosering för subkonjunktival och retrobulbar användning - en milliliter.

Bieffekter

Användning av ethamsylat kan orsaka följande biverkningar:

  • Från det kardiovaskulära systemet: arteriell hypotension, tromboembolism.
  • Från nervsystemet: yrsel, huvudvärk, rodnad, parestesi.
  • Från matsmältningssystemet: epigastrisk smärta, illamående, kräkningar, diarré.
  • Immunsystemets sida: feber, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, anafylaktisk chock, angioödem).
  • Övrigt: akut porfyri, ryggsmärta, bronkospasm.

Överdos

analoger

Analoger med ATX-kod: Ditsinon, Etamsilat-Ferein, Etamsilat-Eskom.

Ta inte ett beslut att byta ut läkemedlet själv, kontakta en läkare.

farmakologisk effekt

  • Etamsylat är ett effektivt hemostatiskt medel som normaliserar mikrocirkulationen och förbättrar kapillärpermeabiliteten i patologiska processer. Den hemostatiska effekten beror på stimulering av bildandet av tromboplastin. Användningen av förbättrar bildningen av en tredje koagulationsfaktor och förbättrar vidhäftningen av blodplättar.
  • Det har inte hyperkoaguleringsegenskaper, påverkar inte PTI och bidrar inte till trombos.
  • Det börjar visa sina hemostatiska egenskaper 5-10 minuter efter oral användning. Den maximala terapeutiska effekten observeras en timme efter att du har tagit läkemedlet. Varaktigheten av den farmakologiska verkan sträcker sig från fyra till sex timmar.
  • Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasma uppnås 10 minuter efter injektionen.
  • Läkemedlet utsöndras från kroppen oförändrat med urin i 24 timmar. Halveringstiden är två timmar..

speciella instruktioner

Oförenlig med andra läkemedel..

Under graviditet och amning

När graviditet föreskrivs endast för strikta indikationer.

I barndomen

Applicering är möjlig enligt doseringsregimen.

Läkemedelsinteraktion

Apoteks semestervillkor

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt ställe..

Utgångsdatum - 3 år.

Pris på apotek

Etamzilat-pris för 1 paket från 108 rubel.

Beskrivningen på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av läkemedelsanteckningen. Informationen tillhandahålls endast i informationssyfte och är inte en guide för självmedicinering. Innan läkemedlet används är det nödvändigt att konsultera en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

etamsylat

North China Pharmaceutical [Norf China Pharmaceutical]

Användningsinstruktioner

Några fakta

Etamsylate är ett kapillärskyddande läkemedel som har en hematogen effekt. Används för att förhindra kapillärblödning. Det föreskrivs för kirurgisk behandling av urologiska, gynekologiska, oftalmiska och tandsjukdomar.

Hemostatisk lösning produceras av det ryska företaget PharmFirma SOTEKS. I september 2011 ingick det i register över läkemedel. Det har uttalade kapillarskyddande och antihemorragiska egenskaper. Det används i oftalmisk, dental, urologisk, gynekologisk och kardiologisk praxis för att förhindra blödning av olika etiologier. Det kan användas vid behandling av sjukdomar orsakade av diabetes mellitus: hemorragisk form av retinopati, diabetisk hemoftalmus, etc..

Doseringsform och biokemisk sammansättning

Den vanligaste formen av etamsylat är en krämfärgad injektion. Sammansättningen av 1 ml läkemedelsvätska inkluderar:

  • ethamylat (125,0 mg);
  • renat vatten för infusion;
  • natriumpyrosulfit;
  • dinatriumsalt;
  • natriumsulfit.

12,5% hemostatisk lösning hälls i 2 ml ampuller. I ett kartongpaket kan det finnas 10 eller 50 ampuller tillsammans med detaljerade instruktioner för användningen av läkemedlet.

Terapeutisk aktivitet

Läkemedlet har en kapillärskyddande, antihemorragisk och hemostatisk effekt. Aktiva substanser stimulerar syntesen av mukopolysackarider i väggarna i arterioler och venuler, i samband med att deras elasticitet ökar och permeabiliteten minskar.

Hemostatisk effekt på grund av ökad produktion av tromboplastin i kroppen. Vid användning av lösningen påskyndas produktionen av III-koagulationsfaktorn, vilket förbättrar vidhäftningen av blodplattorna. Läkemedlet har inte hyperkoagulantaktivitet och stimulerar inte heller bildandet av blodproppar i kapillärerna..

Villkor för att förskriva medicin

Läkemedlet föreskrivs för att stoppa och förebygga blödningar under kirurgiska ingrepp och diabetiska angiopatier. Indikationer för användning av hemostatisk lösning är:

  • öronmikroskirurgi;
  • tandutdragning;
  • hemorragisk diates;
  • antiglaukomoperationer;
  • grå starrinsektion;
  • prostatektomi
  • gynekologiska operationer;
  • lungblödning;
  • parenkymblödning;
  • fibromyomas;
  • näsblod;
  • intrakraniella skador;
  • diabetisk retinopati.

Ett angioskyddande läkemedel kan användas för att förbättra blodcirkulationen i kärlen och öka deras mekaniska stabilitet..

Dosering

Etamsylat är avsett för parenteral (intramuskulär, retrobulbar, intravenös) administrering. Den rekommenderade dosen av lösningen för att förebygga blodförlust under operationen är 2 ml eller 4 ml. Läkemedlet administreras 50-60 minuter före operationen. Med reducerad koagulerbarhet i blodet ökas dosen eller lösningen administreras igen under operationen.

Vid kapillärblödningar ordineras 4 ml av ett hemostatiskt medel. Därefter administreras ytterligare en ampull lösning var sjätte timme. Hemostatisk effekt manifesteras inom 15 minuter efter administrering av läkemedlet. Behandlingstiden beror på blödningshastigheten.

Med hemorragisk diates utförs behandlingen i kurser på 10-14 dagar. Läkemedlets standarddos är 0,25 g minst 2 gånger om dagen. Med en förbättring av välbefinnandet överförs patienten till oral administrering av hemostatiska läkemedel.

Användning av graviditet

Under graviditet förskrivs Ethamsylate enbart enligt indikationer. Den teratogena aktiviteten av läkemedlet detekterades inte, därför antas det att parenteral administration av lösningen inte påverkar fostrets utveckling.

Alkoholkompatibilitet

Det är oönskat att dricka alkohol när du tar läkemedlet, eftersom det har antikoagulantiska egenskaper.

Överdosering och biverkningar

Instruktionen innehåller inte data om en överdos av en medicinsk lösning. Teoretiskt sett är en tillfällig försämring av välbefinnandet förknippad med en förändring i hemodynamik möjlig. Detta kan indikeras av hudhyperemi, svagt systoliskt tryck etc..

I de flesta fall orsakar inte användning av ett hemostatiskt medel biverkningar. I isolerade fall klagar patienterna över:

  • halsbränna;
  • parestesi av lemmarna;
  • nedsatt rörelsekoordination;
  • epigastrisk svårighetsgrad;
  • ökad svettning.

Förekomsten av dessa symtom är grunden för att vägra fortsätta terapin.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet kan inte kombineras med andra läkemedel för infusioner, utom med lösningsmedel.

Kontra

Försiktighet bör användas hos patienter med nedsatt blodkoagulation och vaskulära patologier. Kontraindikationer för receptbelagda läkemedel är:

  • osteosarkom;
  • emboli;
  • lymfatisk leukemi;
  • myeloida leukemi;
  • akut porfyri;
  • blödningar orsakade av antikoagulantia;
  • allergi mot natriumsulfit.

Angioskyddande och hemostatiska läkemedel föreskrivs inte för ökad blodkoagulerbarhet, liksom hemoblastos hos barn.

analoger

Etamsylat kan ersättas med medel som har hemostatisk och kapillarskyddande aktivitet:

Försäljnings- och lagringsvillkor

Lösningen för infusion dispenseras i apotekskedjor med recept. Det ska förvaras på en plats skyddad från solen, med förbehåll för en temperaturregim på 16-24 grader Celsius. Läkemedlets maximala hållbarhet är 3 år. Vid grumlighet eller nederbörd används ampuller inte för parenteral administration.

Kalorizator

Hur man tar Etamsylate

Etamsylateinstruktioner för användning av tabletter - tas oralt, dosen väljs separat för varje patient. I de flesta fall är det cirka 0,5 g, mottagningen bör delas upp i flera delar.
Instruktioner för injektion av etamsylat

  1. Natriumetamsylat injiceras intravenöst eller intramuskulärt.
  2. Medeldosen är 0,01 g / kg kroppsvikt.
  3. Läkemedlet kan användas lokalt med applicering av en tappning fuktad med en lösning på hudskador.

Etamzilat under graviditet och tunga perioder

I början av graviditeten ordineras inte Etamsylate för injektioner. Tabletter kan endast tas om det inte finns någon risk att skada fostret. I andra och tredje trimestern används det:

  1. För att eliminera mindre blödningar.
  2. Vid frigöring av elementen i morkakan.
  3. För att bekämpa näsblödningar.

Under tunga perioder föreskrivs Etamsilat för 1-2 tabletter eller 1-2 ampuller 2-3 gånger om dagen, under 10-14 dagar, och börjar kursen 5 dagar före slutet av cykeln. För bästa effekt måste den upprepas under nästa menstruation.

Etamsylatdosering

  1. 180 minuter före operationen ges upp till 750 mg profylaktiskt eller 2 ampuller administreras. Inom 24 timmar efter operationen föreskrivs upp till 6 tabletter eller 2 ampuller av läkemedlet för att förebygga iatrogena blödningar.
  2. Med patologier i blodsystemet förskrivs 1 500 mg oralt per dag, varannan dag under 2 veckor.
  3. Etamzilat för menstruation och dysfunktionell uterinblödning förskrivs oralt i en dos av 500 mg under 10 dagar, därefter reduceras dosen till 250 mg per dag under förvärring.
  4. Med patologi för näthinnan orsakad av diabetes mellitus tar de oralt 250 till 500 mg av läkemedlet under 2 veckor.

Sammansättning och form för frisättning

  1. Pulver.
  2. Injektion 125 mg / ml, 2 ml ampuller, 10 ampuller per förpackning.
  3. Etamsylat-tabletter 0,25 g, 10 och 50 stycken per förpackning.
  4. 0,05 g tabletter för barn.

Etamsylate - pris och förpackning

  1. Priset på Etamsylate i tabletter på 0,25 g, 50 stycken per förpackning, är 45 UAH / 120 rubel.
  2. Priset på Etamsylate i ampuller med 2 ml 12,5% lösning, 10 stycken per förpackning är i genomsnitt 25 UAH / 67 rubel.

K-vitaminpreparat

Farmakologiska egenskaper

Etamsylat är en kraftfull hemostatisk förbättring av kontakten mellan endotel och blodplättar. Det minskar kapillärernas permeabilitet och syntesen av ämnen som förstör en blodpropp och utvidgar blodkärlen. Som ett resultat vidhäftar trombocyter bättre den vaskulära väggen på platsen för integritetsförlust och reducerar blodförlusten avsevärt.

smältbarhet

Etamsylat absorberas fullständigt i tunntarmen genom oral administrering. Genom slemhinnan kommer den in i blodomloppet, där den nästan helt är bunden till plasmaproteiner. Läkemedlets maximala koncentration uppnås efter 2,5-3 timmar.

Vid parenteral administration inträffar den terapeutiska effekten efter 10-30 minuter. Den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet uppnås efter 1 timme. Oförändrat etamsylat utsöndras i urinen med 75% på en dag.

Överdos

Ingen överdosinformation.

Indikationer av etamsylat

Etamsylat används i sådana fall:

  • Hemostas och förebyggande av blödningar vid kirurgiska ingrepp inom, gynekologi, urologi, ENT, oftalmologi, tandvård.
  • Dysfunktionell blödning i livmodern.
  • Vaskulär patologi i närvaro av typ I och typ 2-diabetes.
  • Blödning från organen i andningsorganen och matsmältningssystemet.
  • Ärvt blödning.

Kontraindikationer för etamsylat

Mottagning Etamzilat är kontraindicerat vid:

  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
  • En historia av trombos och tromboembolism.
  • Med kombinerade orala preventivmedel.
  • Akut intermittent porfyri.
  • Tumörsjukdomar i de blodbildande och lymfatiska vävnaderna.

Biverkningar av etamsylat

Nervsystem:

  • Vertigo.
  • Huvudvärk.
  • Benens ömhet.

Det kardiovaskulära systemet:

Mage-tarmkanalen:

  • Brinnande känsla i matstrupen.
  • Tyngd i magen.

Immunsystemet:

  • Överkänslighetsreaktioner.
  • Minskningen i populationen av B-lymfocyter.

speciella instruktioner

  1. Försiktighetsåtgärder: hos patienter med övergående episoder av hypotoni eller hypertoni.
  2. Etamsylate föreskrivs inte som en monoterapi för trombocytopeni.
  3. Om injektionslösningen blir röd får den inte användas.
  4. Om den terapeutiska effekten inte inträffar inom två veckor, kontakta en läkare.

Läkemedelsinteraktion

  1. Det är förbjudet att komma in i samma spruta med andra medicinska ämnen.
  2. Samtidig användning med dextrans minskar den terapeutiska effekten av den senare.
  3. Aminokapronsyra ökar den hemostatiska effekten.

Försäljningsvillkor

Recept tillgängligt.

Lagringsförhållanden och hållbarhet

Hållbarhet 3 år. Förvaras vid en temperatur på 15-25 ° C, utom räckhåll för barn. Undvik direkt solljus..

Etamsylate recensioner

Läkemedlet har etablerat sig som ett effektivt hemostatiskt medel. De allra flesta kvinnor som använder Ethamsilate för tung menstruation och dysfunktionell uterinblödning har en positiv terapeutisk effekt..

Av biverkningarna manifesteras oftast yrsel och kortvarig hypotoni. Vissa patienter har en allergisk reaktion i form av hudutslag. Läkarna svarar också positivt på Etamsilat och använder det aktivt i kirurgi och terapi för att förhindra och stoppa blödning.

Bruksanvisning ETAMSYLATE (ETAMSYLATE)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Injektion, färglös eller lätt färgad, transparent.

1 ml1 amp.
etamzilat125 mg250 mg

Hjälpämnen: natriummetabisulfit, vattenfri natriumsulfit, dinatriumedetat, vatten d / och.

2 ml - ampuller (5) - skär (2) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Etamsylat är ett hemostatiskt läkemedel. Hemostatisk verkan är baserad på att förbättra interaktionen mellan endotel och blodplättar. Ökar vidhäftningen av trombocyter, stabiliserar väggarna i kapillärerna, vilket minskar deras permeabilitet, hämmar syntesen av prostaglandiner, vilket orsakar trombocytdelning, vasodilatation och ökad kapillärpermeabilitet, vilket minskar blödningstiden och minskar blodförlust. Det ökar hastigheten för primär trombbildning och förbättrar dess tillbakadragande, påverkar praktiskt taget inte nivån av fibrinogen och protrombintid.

Återställer patologiskt förändrad blödningstid. De normala parametrarna för det hemostatiska systemet påverkas inte.

Vid intravenös administrering av Etamsylate inträffar den hemostatiska effekten efter 5-15 minuter, den maximala effekten efter 1-2 timmar, effekten pågår i 4-6 timmar. Med administreringen / m sker den hemostatiska effekten efter 30-60 minuter.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas väl med i / m-administration, binder svagt till plasmaproteiner och blodceller. Etamsylat är jämnt fördelat i olika organ och vävnader (beror på graden av deras blodtillförsel).

T 1/2 av läkemedlet efter administrering av iv är 1,9 timmar; efter intramuskulär administration - 2,1 timmar. Efter 5 minuter efter intravenös administrering med njurarna utsöndras 20-30% av det administrerade läkemedlet, helt utsöndras efter 4 timmar. Den effektiva koncentrationen i blodet är 0,05-0,02 mg / ml. Läkemedlet utsöndras främst i urinen, i en liten mängd galla.

Indikationer för användning

Kapillärblödning av olika etiologier, särskilt om blödning orsakas av skada på endotelet:

  • förebyggande och stopp av blödning under och efter kirurgiska operationer på väl vaskulariserade vävnader inom otolaryngologi, gynekologi, obstetrik, urologi, tandvård, ögonläkare och plastikkirurgi;
  • förebyggande och behandling av kapillärblödning av olika etiologier och lokaliseringar: hematuri, metrorragi, primär menorragi, menoragi hos kvinnor med intrauterin preventivmedel, näsblödning, tandköttsblödning.

Dosering

Etamsylat administreras intravenöst, intramuskulärt, i oftalmologi subkonjunktival och retrobulbar. Etamsylat kan administreras intravenöst i en 5% glukoslösning eller i en 0,9% natriumkloridlösning.

vuxna:

  • för profylaktiska ändamål under kirurgiska ingrepp administreras läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt 1 timme före operationen - i en dos av 0,25-0,5 g (2-4 ml av en lösning av 125 mg / ml), vid behov, i en dos av 0,25 0,5 g (2-4 ml lösning 125 mg / ml), med risk för postoperativ blödning - 0,5-0,75 g (4-6 ml lösning 125 mg / ml) under dagen.

För barn:

  • vid behov administreras intraoperativt Etamsylat iv vid beräkningen av 8-10 mg / kg kroppsvikt.

För att stoppa blödningen administreras etamsylat i / i eller i / m 0,25-0,5 g (2-4 ml av en lösning av 125 mg / ml), varefter var 4-6 timme 0,25 g (2 ml av en lösning av 125 mg / ml) under 5 -10 dagar.

Vid behandling av metro-menorrhagi förskrivs Etamsylate i en enstaka dos av 0,25 g (2 ml av en lösning av 125 mg / ml) iv eller IM var 6-8 timmar under 5-10 dagar.

Vid diabetisk myakroangiopati administreras etamsylat intramuskulärt i 10-14 dagar i en enda dos av 0,25-0,5 g tre gånger per dag.

I oftalmologi administreras Ethamsylate subkonjunktival eller retrobulbar - i en dos av 0,125 g (1 ml av en lösning av 125 mg / ml).

Bieffekter

Huvudvärk, yrsel, rodnad i ansiktet, allergiskt utslag, parestesi i nedre extremiteter, minskat blodtryck.

Kontra

  • akut porfyri;
  • hemoblastos hos barn;
  • överkänslighet mot någon ingrediens i läkemedlet;
  • trombos, tromboembolism.

Försiktigt:

  • med blödning på bakgrund av en överdos av antikoagulantia, graviditet.

Graviditet och amning

Läkemedlets säkerhet under graviditeten har inte fastställts. Ethamzilate ska endast användas under graviditet om den potentiella nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret. Amning ska avbrytas under behandling med ethamzilat.

speciella instruktioner

Försiktighet krävs hos patienter som någonsin har upplevt trombos eller tromboemboli. Läkemedlet är ineffektivt hos patienter med nedsatt trombocytantal. För hemorragiska komplikationer i samband med en överdos av antikoagulantia rekommenderas att använda specifika motgift. Användning av Etamsylate till patienter med nedsatt blodkoagulationssystem är möjligt, men det bör kompletteras med införande av läkemedel som eliminerar den identifierade bristen eller defekten i koagulationssystemfaktorer..

Överdos

Det finns för närvarande inga rapporter om överdosering.

Läkemedelsinteraktion

Blanda inte Ethamsylate med andra läkemedel. Införandet av läkemedlet i en dos av 10 mg / kg kroppsvikt 1 timme före införandet av lösningar av dextraner med en genomsnittlig molekylvikt av 30000-40000 Ja förhindrar anti-aggregeringseffekten av det senare; införandet av Etamsylate efter dextranlösningar har ingen hemostatisk effekt. Kanske en kombination av Etamsylate med aminokapronsyra och natriummenadionbisulfit.

Apoteks semestervillkor

Lagringsvillkor för läkemedlet

Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn och på ett mörkt ställe vid en temperatur högst 25 ° C..

etamsylat

Indikationer för användning

Förebyggande och stopp av blödning: parenkym- och kapillärblödning (inklusive traumatisk, vid kirurgi under operationer på mycket vaskulariserade organ och vävnader, under kirurgiska ingrepp i tandläkare, urologisk, oftalmisk, otolaryngologisk praxis, tarm, renal, lungblödning, metro- och menorragi med fibromyom, etc.), sekundär blödning med trombocytopeni och trombocytopati, hypokoagulering, hematuri, intrakraniell blödning (inklusive hos nyfödda och premature barn), näsblödningar med arteriell hypertoni, läkemedelsblödning, hemorragisk vaskulit diatesen (inklusive Verlhofsjukdom, Willebrand-Jurgens sjukdom, trombocytopati), diabetisk mikroangiopati (hemorragisk diabetisk retinopati, näthinnablödning, hemoftalmus).

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv substans, grupp

Doseringsform

lösning för intravenös och intramuskulär administration, tabletter, tabletter [för barn]

Kan jag tugga, krossa eller bryta ett piller? Och om det har många komponenter? Och om det är täckt? Läs mer.

Kontra

Överkänslighet, trombos, tromboembolism, akut porfyri. Med blödning på bakgrund av en överdos av antikoagulantia.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

In / in, in / m och inuti. I oftalmisk praxis - i form av ögondroppar och retrobulbar.

Inuti kan en enda dos av läkemedlet för vuxna - 0,25-0,5 g, om nödvändigt, ökas till 0,75 g; parenteral - 0,125-0,25 g, vid behov öka till 0,375 g.

Vuxna: under kirurgiska ingrepp profylaktiskt - in / in eller / m 1 timme före operationen - 0,25-0,5 g eller inuti, oavsett matintag, 3 timmar före operationen - 0,5-0,75 g. Vid behov - 0,25-0,5 g iv under operationen och profylaktiskt - 0,5-0,75 g iv, i / m eller 1,5-2 g inuti, jämnt under dagen - efter operation.

Med tarm, lungblödningar - inuti, 0,5 g under 5-10 dagar, med fortsättning av behandlingsförloppet, reduceras dosen; med tunnelbana och menorrhagi - samma doser under blödning och 2 påföljande cykler.

Med hemorragisk diates, sjukdomar i blodsystemet, diabetiska angiopatier - inuti, 0,75-1 g / dag, med jämna mellanrum, i kurser på 5-14 dagar.

Barn: med kirurgiska ingrepp profylaktiskt - via munnen, 1-12 mg / kg i två uppdelade doser i 3-5 dagar. Vid behov 8-10 mg / kg under operationen - in / in.

För att förhindra blödning efter operation - inuti, 8 mg / kg.

Med hemorragiskt syndrom - i en enda dos av 6-8 mg / kg oralt, 3 gånger om dagen, i kurser på 5-14 dagar; kursen kan upprepas efter 7 dagar.

Blödningar vid diabetisk mikroangiopati - i / m, 0,25-0,5 g 3 gånger om dagen eller 0,125 g 2 gånger om dagen i 2-3 månader.

En lösning av läkemedlet för injektion kan appliceras topiskt (en steril pinne impregneras och appliceras på såret).

farmakologisk effekt

Hemostatiskt medel; har också en angioprotective och proaggregant effekt. Stimulerar bildandet av blodplättar och deras utgång från benmärgen. Den hemostatiska effekten beror på aktivering av bildningen av tromboplastin på platsen för skada på små kärl och en minskning av bildandet av prostacyklin PgI2 i det vaskulära endotelet, till en ökning av vidhäftningen och aggregeringen av blodplättar, vilket i slutändan leder till ett stopp eller minskning av blödning.

Det ökar hastigheten för primär trombbildning och förbättrar dess tillbakadragning, påverkar praktiskt taget inte koncentrationen av fibrinogen och protrombintid. Doser på mer än 2-10 mg / kg leder inte till en större svårighetsgrad av effekten. Med upprepade injektioner intensifieras trombos.

Genom att ha antihyaluronidasaktivitet och stabilisera askorbinsyra förhindrar det förstörelsen och främjar bildningen av mukopolysackarider med stor molmassa i kapillärväggen, ökar resistensen hos kapillärer, minskar deras skörhet och normaliserar permeabiliteten i den patologiska processen.

Minskar vätskeutmatningen och diapedes av blodceller från vaskulärbädden, förbättrar mikrosirkulationen.

Det har inte hyperkoaguleringsegenskaper, bidrar inte till trombos, har inte en vasokonstriktoreffekt.

Återställer patologiskt förändrad blödningstid. De normala parametrarna för det hemostatiska systemet påverkas inte.

Den hemostatiska effekten med läkemedlet iv administreras efter 5-15 minuter, den maximala effekten uppträder efter 1-2 h. Effekten varar i 4-6 timmar och försvagas sedan gradvis inom 24 timmar; med a / m introduktion inträffar effekten något långsammare. Vid administrering observeras den maximala effekten efter 2-4 timmar. Efter en behandlingsperiod kvarstår effekten i 5-8 dagar och gradvis försvagas.

Bieffekter

Halsbränna, tyngd i den epigastriska regionen, huvudvärk, yrsel, rodnad i ansiktet, minskat systoliskt blodtryck, parestesi i nedre extremiteter, allergiska reaktioner.

speciella instruktioner

Försiktighet är nödvändig (trots bristen på induktion av trombos) vid förskrivning av läkemedelsbehandling till patienter med historia om trombos eller tromboemboli.

För hemorragiska komplikationer i samband med en överdos av antikoagulantia rekommenderas att använda specifika motgift. Användningen av läkemedlet hos patienter med nedsatt indikator för blodkoagulationssystemet är möjligt, men det bör kompletteras med införandet av läkemedel som eliminerar den identifierade bristen eller defekten av koagulationssystemfaktorer..

Samspel

Farmaceutiskt inkompatibelt (i samma spruta) med andra läkemedel.

Införandet av läkemedlet i en dos av 10 mg / kg 1 timme före dextraner (medelmolmassa på 30-40 tusen Da) förhindrar deras blodplättseffekt; administrering efter ingen hemostatisk effekt.

Kanske en kombination av läkemedlet med aminokapronsyra och natriummenadionbisulfit.

Frågor, svar, recensioner om läkemedlet Etamsilat


Informationen är avsedd för medicinska och farmaceutiska yrkesverksamma. Den mest exakta informationen om läkemedlet finns i instruktionerna som är anslutna till förpackningen av tillverkaren. Ingen information publicerad på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan ersätta en personlig överklagande till en specialist.